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Resources in This Category

• Alliance Maladies Rares

  http://www.alliance-maladies-rares.org/
  Sa mission est de susciter, de développer, sur les questions communes aux maladies rares et aux handicaps rares, d’origine génétique ou non, toutes actions de recherche, d’entraide, d’information, de formation et de revendication. Paris (75), France.

• Association des maladies orphelines Midi-Pyrénées (AMOMP)

  http://www.amomp.com/
  Participe via la collecte de cartouche d'encres usagées au financement de la recherche sur les maladies rares. Présentation de l'association, forum, contact, annuaire point de dépôt. Cordes-Tolosannes, Tarn-et-Garonne (82), France.

• Association française de Crigler-Najjar

  http://www.crigler-najjar.fr/
  Cette maladie se traite par photothérapie de l'ictère et de la jaunisse. Elle "est due au déficit d’une enzyme du foie, qui doit normalement convertir la bilirubine en une forme pouvant être éliminée par le corps. L'association présente les traitements et les recherches.

• Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique (ARSLA)

  http://www.arsla.org/
  L'association se donne le double but de soutenir la recherche sur la maladie de Charcot (SLA) et de permettre sa meilleure prise en charge. Paris (75), France.

• Association syndrome de Wolfram

  http://www.association-du-syndrome-de-wolfram.org/
  Cette maladie génétique rare associe plusieurs pathologies : diabète insulino-dépendant, atrophie optique bilatérale, déficience auditive, troubles neurologiques et urologiques. L'association présente les recherches, ses actions et le syndrome.

• Eurordis

  http://www.eurordis.org/
  Elle st une fédération d’associations de malades et d’individus actifs dans le domaine des maladies rares. Elle a pour ambition d’améliorer la qualité de vie de toutes les personnes vivant avec une maladie rare en Europe. Paris (75), France.

• Fédération des centres de référence anomalies du développement (FECLAD)

  http://www.feclad.org/
  L’expertise et la prise en charge des anomalies du développement et des syndromes malformatifs. Présente les 8 centres, maladies concernées, documents. France.

• Fondation Groupama pour la santé

  http://www.fondation-groupama.com/
  Elle soutient la lutte contre les maladies rares, dites orphelines. Présente l'organisation et ses activités, les maladies, liens. Paris (75), France.

• Rare Disorders Belgium (RDB)

  http://www.rd-b.be/
  L'association a pour buts d'être le porte-parole des associations et des malades isolés concernés par une maladie ou un handicap rare. Namur, Wallonie, Belgique.

• Regroupement québécois des maladies orphelines (RQMO)

  http://rqmo.org/
  Cet organisme a pour but d'aider les gens aux prises avec une maladie rare. Québec, Canada.

• Solidarité handicap (SOLHAND) autour des maladies rares

  http://www.solhand-maladiesrares.org/
  Présente l'organisation et ses activités, les maladies, liens. Saint-Michel-sur-Orge, Essonne (91), France.

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