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Questa categoria contiene siti in lingua italiana che sono riferiti alle organizzazioni che si occupano dello studio, dell'informazione e della documentazione sulle metodiche terapeutiche concernenti le malattie genetiche.
Contiene inoltre ulteriori sottocategorie tematiche che raccolgono i siti che sono focalizzati su temi specifici.
http://www.abam.it/
[Vicenza] Curato dall'associazioni assistenza bambini affetti da malattie congenite, espone gli scopi, una galleria d'immagini sulle attrezzature donate ed inoltre propone un form per informazioni. Contatti telefonico ed email.
http://www.agendoonlus.it/
[Vicenza] Presenta l'associazione di genitori di ragazzi down, promuove le conoscenze sulla sindrome e sollecita le strutture territoriali sociosanitarie e scolastiche già esistenti ad attuare gli opportuni interventi riabilitativi ed educativi.
http://www.aichmilano.it/
Dedicata alla malattia di Huntington: sostegno, informazione, ricerca.
http://www.aichroma.com/
Sezione locale della associazione italiana corea di Huntington informa sulla malattia, propone indirizzi utili, sostiene la ricerca. Propone un forum ed una mailing list.
http://www.aipd.it/
L'associazione italiana persone Down presenta lo statuto e le finalità, illustra le problematiche riguardanti la sindrome e fornisce informazioni e supporto alle famiglie ed agli operatori sociali, sanitari e scolastici.
http://www.fibrosicisticalazio.it/
[Roma] L'associazione laziale fibrosi cistica presenta la storia, lo statuto e le attività del sodalizio. Fornisce informazioni sulla malattia, sulle sedi provinciali e sulle donazioni ottenute. Forum, Faq e rassegna stampa.
http://www.criduchat.it/
Presenta la storia dell'organizzazione, le sue finalità, informa sulla malattia, elenca le pubblicazioni e gli eventi per la raccolta di fondi. Dispone di fotografie e giornalino.
http://www.agbdverona.org/
[Verona] Carta dei servizi, organizzazione, terapie e informazioni sulla sindrome.
http://www.fclombardia.it/
[Milano] Associazione ONLUS presenta lo statuto, i gruppi di lavoro ed il centro medico di assistenza e prevenzione. Informazioni sulla malattia, sulle manifestazioni e sulle pubblicazioni, sulla ricerca scientifica. Le Faq ed i link.
http://www.toscanafc.it/
[Firenze] Informazioni sulla malattia, sull'associazione e sulle sedi provinciali. Le iniziative e le attività. Archivio e link.
http://www.centro21.org/
[Bologna] Propone i fini dell'associazione rivolti all'integrazione ed allo sviluppo delle autonomie della persona Down. Promuove iniziative per il tempo libero, pubblica il giornale sociale ed organizza convegni. Lo statuto, gli organi sociali e le sedi distaccate.
http://users.libero.it/mario.ferrero/home.html
[Torino] Spiega la sindrome di Down, parla del centro, dei progetti, delle attività svolte. Contatto email.
http://www.comenoi.it/
[Nardò, LE] Sezione locale dell'associazione italiana persone Down. Presenta l'attività associativa, la rassegna stampa, le novità legislative. Spiega la malattia, le cause, le diagnosi, le terapie. Email e link.
http://www.cometaasmme.org/
[Legnaro, PD] L'associazione studio malattie metaboliche ereditarie presenta gli scopi ed i progetti di ricerca. Le diagnosi, le terapie, le manifestazioni, i convegni scientifici. Notizie e modulo di iscrizione. Email.
http://digilander.libero.it/ricercainmovimento/
[Roma] Informa sulla malattia, sui test per diagnosticarla, sulla ricerca e sulle cure. Inoltre offre consigli, news ed elenchi di indirizzi utili. Link correlati.
http://www.sismme.it/
La società italiana per lo studio delle malattie metaboliche ereditarie fornisce informazioni sugli scopi, gli appuntamenti ed i congressi, un elenco delle pubblicazioni scientifiche ed una serie di link a siti di interesse.
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