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Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Prader-Willi . Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique qui se caractérise à la naissance par une diminution du tonus musculaire (hypotonie) et des difficultés à s’alimenter. Au cours de la vie, la régulation des différentes fonctions vitales peut être perturbée : métabolisme, croissance, développement sexuel, respiration et sommeil, sensibilité à la douleur, contrôle des émotions et résistance au stress. Une dépense de calories diminuée et une prise excessive d’aliments (hyperphagie), en l’absence de contrôle, entraîne une obésité grave. Des difficultés d’apprentissage et des troubles du comportement peuvent être également présents. La sévérité des manifestations varie beaucoup d’un enfant à l’autre. Source : Centre hospitalier universitaire (CHU) de Toulouse.
http://www.prader-willi.fr/
Elle a été créée pour informer les familles et les professionnels sur le syndrome, contribuer à améliorer la vie des personnes atteintes et encourager la recherche.
http://www.chu-toulouse.fr/-centre-de-reference-du-syndrome-de,892-
a été labellisé en novembre 2004. Il est composé de 4 sites et l’équipe de coordination est située à Toulouse, Haute-Garonne (31), France.
http://www.petit-jedi.fr/
L'histoire d'Axel, un enfant atteint de la maladie genetique rare.
http://www.chu-toulouse.fr/-le-syndrome-de-prader-willi-
Centre hospitalier universitaire (CHU) de Toulouse présente la maladie, son diagnostic et son traitement.
http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Prader-Willi
Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/PraderWilli-FRfrPub139.pdf
Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
http://www.hon.ch/HONselect/RareDiseases/FR/C10.597.606.643.690.html
La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels.
http://www.chu-rouen.fr/page/syndrome-de-prader-willi
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du Centre hospitalier universitaire (CHU) de Rouen propose de ressources sur le sujet.
http://www.vulgaris-medical.com/encyclopedie/willi-prader-syndrome-de-5075.html
Vulgaris-Medical propose une présentation accessible à tous de cette maladie.
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