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Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Cockayne . Le syndrome de Cockayne (SC) est une maladie multisystémique caractérisée par un retard staturo-pondéral, une dysmorphie faciale, une photosensibilité, des troubles neurologiques progressifs et un déficit intellectuel. Source : Orphanet .
http://www.cockayne-syndrome.net/
Présente la maladie congénitale malformant, temoiniages, liens. [Multilingue]
http://cockayne.free.fr/
Informations pour rapprocher les familles touchées par cette maladie génétique rare, forme rare de nanisme. Offre une description des symptômes, des photographies et des liens.
http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Cockayne
Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=FR&data_id=638
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/10008/diagnose.htm
DermIS offre une atlas d’images avec diagnoses différentiels, exemples et informations supplémentaires.
http://www.chu-rouen.fr/page/syndrome-de-cockayne
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
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