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Catégorie regroupant les sites en français concernant le Déficit en alpha-1 antitrypsine . Le déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT) est une maladie génétique qui se manifeste par un emphysème pulmonaire, une cirrhose et, plus rarement, par une panniculite. Le DAAT est caractérisé par des taux sériques diminués d'alpha 1-antitrypsine (AAT), l'inhibiteur des protéases (IP) le plus abondant dans le sérum humain. Source : Orphanet. Code CIM 10 : E88.0
http://www.a1at.fr/
Dédié au déficit et plus particulièrement à ses manifestations pulmonaires. Par des pneumologues français ayant mis en place un registre national de patients emphysémateux et déficitaires en alpha-1 antitrypsine.
http://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9ficit_en_alpha_1-antitrypsine
Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=d%C3%A9ficit+en+alpha+1-antitrypsine&lang=4
Lookfordiagnostic propose images, diagnostic et thérapies, liens.
http://www.chu-rouen.fr/page/deficit-en-alpha-1-antitrypsine
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
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