Directory of Syndrome de Bardet-Biedl Resources
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Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Bardet-Biedl . Le syndrome de Bardet-Biedl (SBB) est une ciliopathie entraînant une atteinte multiviscérale. Sa prévalence en Europe est comprise entre 1/125 000 et 1/175 000. Il est défini par une combinaison de signes et de symptômes, dont beaucoup ne se manifestent qu'après plusieurs années : une obésité, une rétinopathie pigmentaire, une polydactylie post-axiale, une atteinte de la fonction rénale, un hypogénitalisme et des difficultés d'apprentissage. L'expression clinique est très variable d'un individu à l'autre. La plupart des signes sont présents chez une majorité de patients, mais seule la rétinite pigmentaire est constante après l'enfance. Source : Orphanet.
Resources in This Category
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Syndrome de Bardet-Biedl
http://www.hon.ch/HONselect/RareDiseases/FR/C10.228.140.617.200.html
La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels. -
Syndrome de Bardet-Biedl
http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Bardet-Biedl
Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia. -
Syndrome de Bardet-Biedl
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=FR&data_id=3244
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens. -
Syndrome de Bardet-Biedl
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/BardetBiedl-FRfrPub3244.pdf
Orphanet présente son texte écrit pour le grand public. -
Syndrome de Bardet-Biedl
http://www.chu-rouen.fr/page/syndrome-de-bardet-biedl
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du Centre hospitalier universitaire (CHU) de Rouen propose de ressources sur le sujet.
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