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Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Cushing . Le syndrome de Cushing correspond à l'ensemble des manifestations cliniques secondaires à un hypercortisolisme chronique d'origine endogène (excès de cortisol d'origine surrénalienne) ou exogène (iatrogène). Son incidence annuelle est estimée à 1 sur 1 million environ. L'hypercortisolisme endogène peut être dû à une hypersécrétion d'ACTH, par un adénome hypophysaire (maladie de Cushing) ou par une autre tumeur (non-hypophysaire) responsable d'une sécrétion ectopique d'ACTH (syndrome de Cushing paranéoplasique). Il peut alternativement être secondaire à une hypersécrétion de cortisol par une tumeur de la surrénale, bénigne (adénome) ou maligne (corticosurrénalome). Source : Orphanet.
http://sante-az.aufeminin.com/w/sante/s330/maladies/maladie-de-cushing.html
Santé AZ propose de fiches synthétiques sur cette maladie et pathologies connexes.
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Cushing-FRfrPub8667.pdf
Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Cushing
Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_722915/ald-hors-liste-pnds-sur-le-syndrome-de-cushing
L'Haute autorité de santé (HAS) de France offre le protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) de la maladie.
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=FR&data_id=8667
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
http://www.chu-rouen.fr/page/syndrome-de-cushing
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du Centre hospitalier universitaire (CHU) de Rouen propose de ressources sur le sujet.
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