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Catégorie regroupant les sites en français concernant la Maladie de Tangier . Il existe dans les cellules une protéine ABC1 (ATP Binding Cassette 1) capable d'orienter le cholestérol vers la surface des cellules et de le transférer vers les lipoprotéines HDL (voir hypoalphalipoprotéinémies). La maladie de Tangier transmise sur le mode récessif, résulte d'un double héritage maternel et paternel d'une mutation sur le gène codant pour ABC1. Source : Orphanet. Code CIM 10 : E78.6
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=FR&data_id=9288
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
http://www.chu-rouen.fr/page/maladie-de-tangier
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
http://www.hon.ch/HONselect/RareDiseases/FR/C10.668.829.800.875.html
La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels.
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