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Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Klinefelter . Le terme de syndrome de Klinefelter regroupe un ensemble d'anomalies chromosomiques caractérisées par la présence d'au moins un chromosome X supplémentaire dans un caryotype masculin 46,XY. Source : Orphanet. Code CIM 10 : Q98.0 Q98.1 Q98.2 Q98.4
http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Klinefelter
Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=FR&data_id=362
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Klinefelter-FRfrPub362.pdf
Orphanet présente son texte écrit pour le grand public.
http://www.chu-rouen.fr/page/syndromedeklinefelter.html
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
http://klinefelter.actifforum.com/
Lieu de discussion pour les hommes atteints de la maladie et d'autres syndromes et leur entourage.
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