Directory of Microdélétion 22q11 Resources

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Catégorie regroupant les sites en français concernant la Microdélétion 22q11 . La monosomie 22q11 ou syndrome de DiGeorge se caractérise par l'association de plusieurs malformations : une hypoplasie du thymus et des parathyroïdes, une cardiopathie congénitale de type conotroncal et une dysmorphie faciale discrète mais caractéristique. Source : Orphanet. Code CIM 10 : D82.1

Resources in This Category

• Génération 22

  http://www.generation22.fr/
  Association au service des patients et de leur famille mettant à la disposition des familles et des professionnels toutes les connaissances scientifiques et éducatives sur le syndrome Microdélétion 22q11. Livry-Gargan, Seine-Saint-Denis (93), France.

• Microdélétion 22q11

  http://fr.wikipedia.org/wiki/Microd%C3%A9l%C3%A9tion_22q11
  Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.

• Monosomie 22q11

  http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=FR&data_id=126
  Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.

• Syndrome de Di George ou micro-délétion 22q11

  http://www.digeorge.net/
  Tout ce qu'il faut savoir sur ce syndrome génétique très fréquent mais encore peu connu.

• Syndrome de DiGeorge

  http://www.hon.ch/HONselect/RareDiseases/FR/C20.673.340.html
  La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels.

• Syndrome de DiGeorge

  http://www.chu-rouen.fr/page/syndrome-de-digeorge
  Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.

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