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Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Treacher-Collins ou Syndrome de Franceschetti-Klein . Le syndrome de Treacher-Collins est un trouble congénital du développement craniofacial caractérisé par une dysplasie oto-mandibulaire bilatérale et symétrique sans anomalies des extrémités, associée à diverses anomalies de la tête et du cou. L'incidence annuelle est estimée à 1/50 000 naissances vivantes. Les enfants présentent une dysmorphie faciale caractéristique avec une hypoplasie bilatérale et symétrique des os malaires et de la margelle infra-orbitaire (80% des cas) ou de la mandibule (78%) (rétrognathie, rétrogénie) qui entraîne une malocclusion dentaire modérée, caractérisée par une béance antérieure. Source : Orphanet.
http://www.vulgaris-medical.com/encyclopedie/dysostose-mandibulo-faciale-unilaterale-6688.html
Vulgaris-Medical propose une présentation accessible à toutes et à tous de cette maladie.
http://www.chu-rouen.fr/page/dysostose-mandibulofaciale
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du Centre hospitalier universitaire (CHU) de Rouen propose de ressources sur le syndrome de Franceschetti.
http://franceschetti.canalblog.com/
Blog de Mélanie qui raconte son histoire et son combat avec le syndrome de Franceschetti.
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=FR&data_id=293
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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