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Condición genética causada por la presencia de un cromosoma adicional en el par 18. El cariotipo resultante es 47XX+18 en vez del 46XX normal. La trisomía 18 provoca múltiples problemas anatómicos y fisiológicos desde leves a severos.

Resources in This Category

• Asociación Trisomía 13, Trisomía 18 y otras malformaciones genéticas graves

  http://www.trisomia18.com/
  Impulsada por familias que residen en España y que, en algún momento, experimentaron un diagnóstico de trisomía.

• Fundación Trisomía 18

  http://www.trisomia18.cl/
  Información y apoyo a familias con niños afectados.

 

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