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http://www.aaavam.eu/
Présentation de cette association fondée en 1992 a pour but de prévenir les patients utilisant des médicaments aux effets indésirables et d'obliger les médecins à informer leurs patients. Paris (75).
http://www.association-aide-victimes.fr/
Cette association aide les victimes (d'agression, de maladie nosocomiale ou d'accident) à obtenir une indemnisation.
http://www.amsao.fr/
Information des patients sur l'évolution des recherches et des traitements de cette maladie. Les angio-oedèmes par déficit en inhibiteur du C1 sont des maladies rares, méconnues. Mundolsheim, Bas-Rhin (67).
http://www.apmf-fabry.org/
Elle regroupe des patients et des personnes impliquées dans la maladie. Vendresse, Ardennes (08).
http://www.afha.org/
Informations complètes et adresses utiles pour les patients atteints de cette maladie. Liens et adresses utiles. Marolles-en-Hurepoix, Essonne (91).
http://www.spondylarthrite.org/
Informations sur la spondylarthrite et les spondylarthropathies. Aide aux patients. Laguenne, Corrèze (19).
http://associationgeniris.free.fr/
Soutien de l'ensemble des personnes atteintes d'aniridie et de pathologies rares de l'iris. Crolles, Isère (38).
http://www.association-pierre-clement.fr/
Accompagnement des patients en fin de vie, soutient des familles endeuillées et formation des bénévoles. Strasbourg, Bas-Rhin (67).
http://www.apaiser.asso.fr/
Cette association a pour but d'aider, de soutenir, d'informer les personnes atteintes de syringomyélie et de problèmes associés. Javené, Ille-et-Vilaine (35).
http://www.alcap.fr/
Rassemble et mette en relation les patients atteints par la maladie, ainsi que toutes personnes et organismes concernés par cette maladie génétique rare. L'Etang-la-Ville, Yvelines (78).
http://dasafrance.free.fr/
L'association pratique les 12 étapes de rétablissement et les 12 traditions selon le modèle suggéré par les Alcooliques anonymes afin de mettre fin à ses comportements de dépendance affective ou sexuelle. Agenda des réunions.
http://www.ffaair.org/
Elle regroupe au plan national des associations régionales ou départementales et s’implique dans des actions d’information et de défense du droit des malades dans le cadre de la reconnaissance des maladies respiratoires. Paris (75).
http://www.france-acouphenes.org/
Association française de patients souffrant d'acouphènes, sifflements et bourdonnements d'oreilles. Paris (75).
http://www.guy-renard.fr/
L'association défend les droits des étudiants, lycéens, jeunes travailleurs, malades et handicapés.
http://www.hypophosphatasie.com/
Site officiel de l'association de malades de cette pathologie génétique osseuse rare avec des informations médicales, des témoignages de malades ou de familles. Huningue, Haut-Rhin (68).
http://www.chu-rouen.fr/ssf/assopatientsrep.htm
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources au sujet.
http://france.alstrom.free.fr/
Informe sur ce désordre génétique très rare et héréditaire et sur l'association. Montigny-lès-Cormeilles, Val-d'Oise (95).
http://www.valentin-apac.org/
Présente le fonctionnement, les activités et le calendrier. Également des témoignages et une base de données des anomalies chromosomiques. Eragny-sur-Oise, Val-d'Oise (95).
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