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Die ALS ist eine Erkrankung des zentralen und peripheren Nervensystems, bei der es zu einem langsam voranschreitenden Untergang von Nervenzellen kommt. Während zu Beginn der Erkrankung eher ein Gewichtsverlust, durch Atrophie der Muskulatur, bemerkt wird, dominieren im Verlauf Lähmungen das Krankheitsbild. Es entsteht eine zunehmende Schwäche der Muskulatur, die mit schmerzhafter Spastik verbunden ist. Von den Lähmungen sind auch die Atem- und Schluckmuskulatur betroffen. Eine Heilung der ALS ist nicht möglich, jedoch kann durch verschiedene Maßnahmen die Lebensqualität und Überlebenszeit der Betroffenen verbessert werden. Bitte beachten Sie, dass die Informationen auf den gelisteten Seiten einen Arztbesuch nicht ersetzen können. Für die Richtigkeit der Angaben auf den verlinkten Sites kann keine Gewähr übernommen werden. Sie sollten aufgrund der gefundenen Hinweise keinesfalls eine Behandlung beginnen, verändern oder abbrechen. Bitte überprüfen Sie die Informationen, die Sie auf den Webseiten erhalten, sorgfältig und besprechen Sie eventuelle Therapievorschläge mit Ihrem behandelnden Arzt.
http://www.als-project.com/de/
Überblick über Krankheitsbild und -verlauf der Amyotrophen Lateralsklerose einschließlich Informationen zu elektronischen Hilfsmitteln.
http://www.uniklinik-ulm.de/struktur/kliniken/neurologie/home/spezialsprechstunden/als-und-motorische-systemerkrankungen.html
Umfangreiche Informationen zur Erkrankung von der Neurologie im Universitätsklinikum Ulm.
http://www.als-charite.de/
Neben der Vorstellung der Spezialsprechstunde der Neurologischen Poliklinik der Charité für Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und ihre Angehörigen, finden sich umfangreiche, zum Teil mit Videosequenzen veranschaulichte Informationen zur Erkrankung sowie zu Therapiestudien und Forschung.
http://www.als-netz.de/
Neben Informationen zur Krankheit werden Zentren aufgeführt, die Patienten mit ALS schwerpunktmäßig betreuen.
http://www.onmeda.de/krankheiten/als.html
Darstellung der Krankheit auf Onmeda.de mit Ursachen, Symptomen, Häufigkeit und Therapiemöglichkeiten.
http://www.chancezumleben-als.de/
Der Verein will Betroffene und ihre Familien unterstützen. Er bietet Informationen zu seinen Aktivitäten und Projekten.
https://alsternews.com/
Daggi informiert über ihr Leben mit ALS, beschreibt den Weg, den man durch die Krankheit gehen kann und bietet eine Infothek sowie einen Blog.
http://www.diagnose-als.de/
Informationsplattform für Betroffene.
http://hetz-jagd-ins-licht.de/
Sabine Niese berichtet über ihr Leben mit ALS. Mit ausführlichen Informationen zur Krankheit, Tagebüchern, Fotos, Medienberichten und Links.
http://www.hmnw.de/
Informiert über die Möglichkeiten elektronischer Kommunikationshilfen und alternativer Computeransteuerungen bei durch ALS bedingtem Sprachverlust und motorischer Behinderung.
http://www.immendorff-initiative.de/
Informationen zu Jörg Immendorff und zur Krankheit, Vorstellung des Teams und von Studien sowie Hinweise zu Spendenmöglichkeiten.
http://www.lateralsklerose.info/
Website in Zusammenarbeit mit der Uniklinik Erlangen zum Thema amyotropher Lateralsklerose mit Beschreibung der Erkrankung und Informationen zum aktuellen Stand der Forschung.
https://www.vfl-wolfsburg.de/info/soziales/soziales-engagement-des-vfl-wolfsburg-gesundheit-muuvit-fussballschule-sport-fuer-kinder/krzysztof-nowak-stiftung.html
Die Stiftung zur Unterstützung ALS-Kranker, die den Namen eines ehemaligen Fußballprofis des VfL Wolfsburg trägt, der an der Amyothrophen Lateralsklerose (ALS) erkrankt ist, informiert über Krzysztof Nowak, ihre Aktionen und die Erkrankung.
http://www.als-site.de/
Deutsches Linkportal für ALS-Seiten.
http://www.sandraschadek.de/
Mit 28 Jahren erhielt Sandra die Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose. Sie informiert über sich und ihr Leben mit der Krankheit und lässt weitere Betroffene und Angehörige zu Wort kommen.
http://www.taz.de/1/archiv/?dig=2002/05/25/a0316
Bericht über die Erkrankung von Rüdiger Köhler und seine Erfahrung mit der Stammzellenbehandlung in Kiew.
http://www.steelbrothers.ch/walter/
Ein Betroffener berichtet über sein Leben mit der Diagnose ALS.
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